7月16日

　　　　MOG－A1菌によってアオカビコロニーの一部が溶融している。

　　　　培養基は完全にMOG－A1菌の菌糸が占有している。

　
　
　7月15日
　アオカビのコロニ―全体を侵食したMOG－A1菌の菌糸は、
　アオカビコロニーの表面に菌糸を伸ばした。

　　アオカビコロニーの色が青から青白色に変化。
　　この段階で、下の多様なコロニーもMOG－A1菌に支配され、
　　培養基の全域がMOG－A1菌の菌糸に覆われ占有されている。
　　アオカビは完全に不活性化している。


　　MOG－A1菌はペニシリンを出してエリアを支配するアオカビを、
　　ペニシリンをものともせずに・・・突破する能力を持っていることが
　　実証された。


　　　　ミカンのアオカビ病を不活性化出来る。

　
　7月10日
　アオカビの阻止円を突破したMOG－A1菌の菌糸は、
　アオカビコロニーの内部にまで侵食。
　年輪のようなアオカビの阻止円を次々に侵食している。

　MOG－A1菌懸濁液添加48時間後。

　　　アオカビのコロニー阻止円の周りにMOG－A1菌の菌糸が繁殖。
　　　これでアオカビのコロニーは拡大できない。

高温多湿。
この条件下で最も普通にどこでも繁殖する「アオカビ」。
ペニシリン、抗生物質を産生し、他の微生物からのエリア侵入を阻止する・・・場所取り戦争の勝ち組子嚢菌。
MOG－A1菌は低温下での培養では、アオカビの阻止円を突破して、アオカビ支配エリアをMOG－A1菌支配下に置いた。
このことが、高温条件下でも同じようなことが起こるのか。
実証試験を行った。

　供試材料
　　　ハイポネックス培地にアオカビコロニーを発生させたもの。

　試験方法
　　　上記の培養基のMOG－A1菌の懸濁液　５ｃｃを添加。

　培養温度
　　　　最低温度　18℃　　最高温度　37度。

　　　　室内静置培養。

　試験開始日　　2018年6月27日（アオカビコロニー作成）
　処理　　　　　　2018年7月2日
　写真　　　　　　　　　　　7月4日　　7月　10日　　7月15日

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